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  • 病情描述:男孩,28歲,12年前有過(guò)再生障礙性貧血,在山東濟(jì)寧附屬醫(yī)院治好了,在部隊(duì)當(dāng)了8年兵,現(xiàn)已退伍三年了,今年感覺(jué)身上無(wú)力,面部發(fā)黃,又在濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院看的,結(jié)果是骨髓增生異常綜合征。我想去天津血液病研究所去治。

  • 患者信息:男 28歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問(wèn)時(shí)間:2023-08-08

李建平

咨詢量:126

擅長(zhǎng):血液內(nèi)科各類疾??;貧血;營(yíng)養(yǎng)性貧血;再生障礙性貧血;溶血性貧血;各類型白血病;紅細(xì)胞增多癥等

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 李建平

    血常規(guī)結(jié)果怎么樣?

  • 血常規(guī)沒(méi)有在我手里

  • 上面有照片

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見(jiàn))

  • 李建平

    這個(gè)結(jié)果就是骨髓增生異常綜合征,考慮移植

  • 李建平

    有兄弟姐妹嗎?做過(guò)配型了嗎?

  • 有一個(gè)姐姐,今天考試做配型,確定好配型后再去天津

  • 李建平

    好的

  • 你感覺(jué)去天津血液病研究所效果怎么樣

  • 李建平

    可以過(guò)來(lái)檢查準(zhǔn)備移植

骨髓增生異常綜合征

  骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常(dysplasia),導(dǎo)致無(wú)效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高。主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。MDS發(fā)病率約10/10萬(wàn)~12/10萬(wàn)人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50%~70%,男女之比為2:1。MDS30%~60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染、出血,尤其是顱內(nèi)出血。

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